اصطلاح “ایدیوپاتیک” به یک علت ناشناخته اشاره دارد. در بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک ، مشخص نیست که چه چیزی باعث این بیماری می شود ، اگرچه محققان گمان می کنند تغییرات در سلول های مغز و انتقال دهنده های عصبی ممکن است نقش داشته باشند.
شایع ترین شکل پارکینسون ، پارکینسون ایدیوپاتیک، می تواند منجر به لرزش، سفتی و حرکت کند شود. اگر چه این وضعیت با گذشت زمان بدتر می شود، درمان برای کمک به مدیریت علائم در دسترس است. با بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک، علائم، علل، تشخیص و درمان آن آشنا شوید.
افراد مبتلا به بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک معمولا علائم حرکتی و عضلانی و همچنین مشکلات تعادل و هماهنگی را دارند.
افراد مبتلا به این بیماری ممکن است علائمی مانند:
برادیکینزی (حرکت آهسته) لرزش (حرکات تکان دهنده ریتمیک) سفتی (سفتی بازوها یا پاها) مشکلات تعادل و هماهنگی تغییرات در گفتار اسپاسم یا گرفتگی عضلات مشکل در جویدن یا بلعیدن تغییرات در وضعیت بدن اختلال در الگوهای خواب مشکلات مربوط به دفع ادرار هایپرهیدروزیس (تعریق بیش از حد)
شروع این علائم می تواند ترسناک باشد. یک فرد ممکن است علائم را در سراسر بدن یا فقط در یک طرف تجربه کند.
با گذشت زمان، علائم ممکن است به آرامی بدتر شوند و شروع به تأثیر بر کل بدن کنند.
پارکینسون ایدیوپاتیک روی سیستم عصبی تأثیر می گذارد، بنابراین افرادی که با این بیماری زندگی می کنند ممکن است تغییراتی را در عملکردهای اساسی مانند ضربان قلب، تنفس و فشار خون مشاهده کنند.
افسردگی و اضطراب در پارکینسون
افراد مبتلا به بیماری پارکینسون میزان بالایی از افسردگی ، اضطراب و استرس دارند. 4 اگر شما یا شخصی که می شناسید با بیماری یا تشخیص خود دست و پنجه نرم می کند، کمک در دسترس است. بنیاد پارکینسون منابع و پشتیبانی از جمله گروه های حمایتی را برای کمک به ارتباط شما با سایر بیماران ارائه می دهد.
علل
علت بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک ناشناخته است. با این حال، آسیب به بخشی از مغز به نام ماده سیاه، و اختلال در انتقال دهنده های عصبی کلیدی دوپامین و نوراپی نفرین، می تواند منجر به ایجاد علائم شود.
این عملکردهای مغز به شرح زیر تعریف می شوند:
ماده سیاه : ماده سیاه برای عملکرد مغز بسیار مهم است، به تنظیم مهارت های حرکتی و حرکت کمک می کند. تحقیقات نشان میدهد که وقتی سلولهای موجود در ماده سیاه تخریب میشوند، انتقالدهندههای عصبی تحت تأثیر قرار میگیرند که باعث ایجاد مشکلاتی در حرکت و هماهنگی عضلات میشود.
دوپامین : این انتقال دهنده عصبی برای انتقال سیگنال ها بین مغز و بدن برای حمایت از مهارت های حرکتی حیاتی است. افراد مبتلا به پارکینسون سطوح پایین تری از دوپامین دارند که کنترل و حرکت عضلات را به چالش می کشد.
نوراپی نفرین : برای برقراری ارتباط بین سلول های عصبی عمل می کند و عملکردهای حیاتی مانند ضربان قلب را کنترل می کند. کاهش این انتقال دهنده عصبی باعث بروز علائمی مانند تغییر در فشار خون، هضم و ضربان قلب می شود.
علت خاص بیماری پارکینسون در حال بررسی است. محققان همچنین در حال بررسی تأثیر مستعد ژنتیکی یا عوامل محیطی در شروع این بیماری هستند.
تشخیص بیماری پارکینسون می تواند چالش برانگیز باشد، بنابراین کار با یک متخصص مغز و اعصاب (پزشک متخصص در اعصاب و سیستم عصبی) و سایر متخصصان می تواند مفید باشد.
از آنجایی که برخی از علائم بیماری پارکینسون شبیه سایر شرایط پزشکی است، مهم است که علائم را زودتر با پزشک خود در میان بگذارید تا آنها بتوانند سایر بیماری ها یا اشکال پارکینسون را رد کنند.
متأسفانه، یک آزمایش واحد یا قطعی برای شناسایی پارکینسون ایدیوپاتیک وجود ندارد. یک ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی یک تاریخچه پزشکی کامل جمع آوری می کند و یک معاینه فیزیکی برای بررسی و نظارت بر علائم انجام می دهد.
آزمایشات تصویربرداری ممکن است برای رد سایر شرایط استفاده شود، از جمله: تست تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI). اسکن توموگرافی گسیل پوزیترون (PET). اسکن توموگرافی کامپیوتری گسیل تک فوتون (SPECT). توموگرافی کامپیوتری (CT) اسکن هنگامی که یک ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی تشخیص بیماری پارکینسون را تعیین کرد، برنامه ریزی برای درمان می تواند آغاز شود.
شیوع بیماری پارکینسون
تقریباً 0.3 درصد از جمعیت به بیماری پارکینسون مبتلا هستند. با شروع بین 55 تا 65 سالگی، حدود 1٪ تا 2٪ از افراد بالای 60 سال با این بیماری زندگی می کنند. بروز پارکینسون با افزایش سن افزایش می یابد و بالاترین میزان آن در افراد بین 85 تا 89 سال رخ می دهد.
راه های درمانی پارکینسون ایدیوپاتیک
درمان بیماری پارکینسون ممکن است برای همه متفاوت به نظر برسد. بیماران، ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی و متخصصان برای تعیین بهترین روش درمانی برای هر فرد بر اساس سابقه پزشکی، علائم و سلامت کلی آنها همکاری خواهند کرد.
گزینه های درمانی مختلفی وجود دارد که ممکن است به صورت ترکیبی برای مدیریت علائم مورد نیاز باشد، از جمله:
دارو : لوودوپا و داروهای دوپامینرژیک با افزایش سطح دوپامین در تلاش برای مهار علائم مربوط به حرکت و مهارتهای حرکتی عمل میکنند. تحقیقات نشان می دهد که 40٪ تا 50٪ از بیماران کلی پارکینسون و 80٪ از افراد مبتلا به پارکینسون ایدیوپاتیک که لوودوپا مصرف می کنند، بهبود علائم را تجربه می کنند.
ورزش و فیزیوتراپی (PT) : حرکات ملایم و هدف قرار دادن گروه های عضلانی خاص می تواند قدرت را افزایش داده و به تعادل و هماهنگی کمک کند.
کاردرمانی (OT) : OT می تواند حس استقلال را با آموزش به افراد بازگرداند که چگونه از خود مراقبت کنند و بر اساس علائم خاص خود بهترین عملکرد را داشته باشند.
مکملها : ویتامینها و آنتیاکسیدانها ممکن است دارای خواصی باشند که میتوانند خطر پارکینسون را کاهش دهند، اما قبل از مصرف مکملها باید با پزشک خود مشورت کنید تا تعیین کنید که چگونه بر برنامه درمانی شما تأثیر میگذارند.
روان درمانی : پرداختن به تشخیص شما و احساس اضطراب و افسردگی که ممکن است همراه با بیماری باشد می تواند کمک کننده باشد.
در نهایت، از آنجایی که پارکینسون می تواند مدیریت آن دشوار باشد، به خصوص با پیشرفت، درمان ممکن است متفاوت باشد و تغییر کند تا نیازهای بیمار را برآورده کند. یک تیم مراقبت پزشکی ممکن است داروهای جدید معرفی کند، دوزها را تنظیم کند، یا درمانهای اضافی مانند رواندرمانی یا درمان فیزیکی و کاردرمانی را اضافه کند تا به بیماران کمک کند تا زمانی که میتوانند به طور ایمن و مستقل عمل کنند.
تشخیص بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک ممکن است ترسناک و طاقت فرسا به نظر برسد، به خصوص زمانی که تغییرات فیزیکی و سبک زندگی را در نظر بگیرید. اگرچه هیچ درمانی برای پارکینسون ایدیوپاتیک وجود ندارد، درمان برای حمایت از افراد در حفظ احساس استقلال تا زمانی که ممکن است در دسترس است. ترکیبی از داروها و روش های درمانی می تواند به شما در مدیریت کیفیت زندگی کمک کند. پیدا کردن یک متخصص اولین قدم برای تشخیص و ایجاد یک برنامه درمانی برای رفع نیازهای فردی شما است.